Приложение 3
к Методическим указаниям.
Сертификация медицинских
иммунобиологических препаратов.
МУ 3.3.2.684-98
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО
САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ МИБП
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОРГАН СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ МИБП
АКТ
О ГОТОВНОСТИ ПРЕДПРИЯТИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ МЕДИЦИНСКОГО
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА
от "__" ____________ 199_ г. N _____________
Проверка готовности ______________ ______ ___________________
(наименование организации-изготовителя)
______________ ______ ______________ ________________________
______________ ______ ______________ ________________________
______________ ______ ______________ ________________________
к производству ______________ ______ ______________ ____________
(полное название препарата)
______________ ______ ______________ ________________________
______________ ______ ______________ ________________________
Директор организации-изготовителя ______________ _________________
______________ ______ ______________ ________________________
Зам. директора по качеству ______________ ______ ________________
______________ ______ ______________ ________________________
Составлен комиссией:
Председатель ______________ ______ ______________ ______________
Члены ______________ ______ ______________ ___________________
______________ ______ ______________ ________________________
Присутствовали: ______________ ______ ______________ ___________
(должности, Ф.И.О. ответственных сотрудников
______________ ______ ______________ ________________________
организации-изготовителя)
______________ ______ ______________ ________________________
______________ ______ ______________ ________________________
Результаты проверки ______________ ______ ______________ ________
______________ ______ ______________ ________________________
______________ ______ ______________ ________________________
Выводы ______________ ______ ______________ ___________________
______________ ______ ______________ ________________________
______________ ______ ______________ ________________________
Председатель комиссии
Директор организации-изготовителя
Зам. директора по качеству
