Приложение 1
к Методическим указаниям
"О порядке государственного надзора
за качеством медицинских
иммунобиологических препаратов"
МУ 3.3.2.1081-01
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ
МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО - ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ
СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ
ПРЕПАРАТОВ ИМ. Л.А. ТАРАСЕВИЧА
АКТ
О ГОТОВНОСТИ ПРЕДПРИЯТИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ ПРЕПАРАТА
от "__" ________ 200_ г. N __________
Проверка готовности ______________ ______ ______________ ________
(наименование предприятия,
______________ ______ ______________ ________________________
ведомственная принадлежность)
к производству ______________ ______ ______________ ____________
(наименование препарата)
______________ ______ ______________ ________________________
______________ ______ ______________ ________________________
______________ ______ ______________ ________________________
Руководитель предприятия ______________ ______ __________________
(Ф.И.О.)
Заместитель по качеству, руководитель ОБТК ______________ ________
(Ф.И.О.)
______________ ______ ______________ ________________________
Составлен комиссией ______________ ______ ______________ ________
(Ф.И.О.)
______________ ______ ______________ ________________________
Присутствовали: ______________ ______ ______________ ___________
(должности, Ф.И.О. ответственных
______________ ______ ______________ ________________________
сотрудников предприятия)
Результаты проверки готовности ______________ ______ _____________
______________ ______ ______________ ________________________
Приложение: 1.
2.
Акт составлен на _______ л. в _________ экз. и направлен (вручен):
1. _____________
2. _____________
3. _____________
Председатель комиссии
Члены комиссии
