Скачать

Форма: Акт расследования побочного проявления после вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
Образцы, формы и шаблоны договоров актуальные и доступные для скачивания в компьютерном формате MS Word распечатать бесплатно.


Приложение N 10
к Письму Минздрава России
от 22.12.2021 N 30-4/И/2-21694

                                    АКТ
    расследования   побочного  проявления  после  вакцинации  против  новой
коронавирусной инфекции (COVID-19)

Ф.И.О. ______________ ____________ Препарат ______________ ________________
                                   --------
Год рождения, месяц, число ______________ ______ ______________ _________

Диагноз: ______________ ______ ______________ ________________________
Пол: __ М, __ Ж
Место работы:
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Домашний адрес
______________ ______ ______________ ____________________ _________
ФИО сообщающего лица:
Учреждение/должность/адрес:
Телефон и e-mail:
Дата уведомления:

Клиническое течение

Дата и место проведения вакцинации ______________ ______ _________________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Дата  начала  заболевания  (при заболевании в первые 24 часа после прививки
указывают интервал между последней и появлением симптомов), жалобы
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Дата обращения
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Объективно: симптомы местной и общей реакции, диагноз
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Дата и место госпитализации             Дата выписки
Течение заболевания (кратко) ______________ ______ ______________ ________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Результаты   микробиологических,   серологических   и  других  лабораторных
исследований ______________ ______ ______________ _____________________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Заключительный диагноз
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Сопутствующие заболевания ______________ ______ ______________ __________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Остаточные явления ______________ ______ ______________ _________________
______________ ______ ______________ ____________________ _________

Сведения о состоянии здоровья привитого
Проведение осмотра перед прививкой (врач (фельдшер)
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Температура перед вакцинацией ______________ ______ ______________ _______
Индивидуальные особенности: ______________ ______ ______________ ________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Перенесенные заболевания, дата и продолжительность последнего заболевания
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Аллергические   заболевания,   в   том   числе   аллергические  реакции  на
лекарственные препараты и пищевые продукты ______________ _________________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Наличие в анамнезе фебрильных и афебрильных  судорог  (при  заболеваниях  с
судорожным синдромом) ______________ ______ ______________ ______________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________

Проведенные  прививки  с  указанием  дат вакцинации (в течение последних 12
месяцев):
______________ ______ ______________ ____________________ _________

Наблюдались ли у привитого или близких родственников необычные  реакции  на
прививки (какие, характер реакций) ______________ ______ _________________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Дополнительные данные (контакт с инфекционным больным  в семье, учреждении,
переохлаждение и др.) ______________ ______ ______________ ______________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________

Информация о препарате
Наименование препарата ______________ ______ ______________ _____________
Предприятие-изготовитель ______________ ______ ______________ ___________
Серия ______________ ______ ______________ ____________________ ______
Дата выпуска ____________________ Срок годности ______________ ____________
Растворитель серия ___________ срок годности _____________ Время подготовки
раствора _______________
Препарат получен в количестве _________ доз. Дата получения _______________
Условия  и  температурный   режим  хранения  на  разных  уровнях  холодовой
цепи ______________ ______ ______________ ____________________ ______
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Нарушения  процедуры  вакцинации  (метода   введения,   дозировки,  условия
хранения вскрытой ампулы и т.п.) ______________ ______ ___________________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Число  лиц,  привитых  указанной  серией  в  данном медицинском учреждении,
или число использованных доз препарата ______________ ______ _____________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
Наличие у привитых необычных реакций на вакцинацию
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
(материалы  о реактогенности рекламированной серии на всей административной
территории  допускается  представлять  как  дополнение  к  акту)
Заключение комиссии о причинах осложнения
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________
______________ ______ ______________ ____________________ _________

Должности и подписи членов комиссии

Дата "__" ___________ 20__ г.



 Скачать
Copyright 2009 - 2022 гг. Образцы договоров. All rights reserved.
При использовании материалов сайта активная гипер ссылка  обязательна!